我国学者“基因修复术”治疗致盲眼病研究获进展( 二 )
为解决这些问题 ， 近期薛天教授研究组与仇子龙研究员研究组合作 ， 创新性引入了一种复合蛋白系统 ， 可以在DNA切割部位附近“招募”来更多的模板DNA ， 促进同源重组的发生并提高修复效率 。 利用这种新型基因编辑方法 ， 他们成功修复了视网膜内视杆细胞的色素变性突变 ， 遏制部分视杆和视锥细胞的退化 ， 让患病小白鼠重新获得了部分视觉感光能力 。
据了解 ， 由于这种新方法能够解决非分裂细胞内难以同源重组修复的限制 ， 有可能广泛应用于多种人类遗传疾病的治疗 。
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