【工地】奶奶发现4个月大孙女“柔若无骨”，专家会诊后家人一看结果悲剧了
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近日 ， 河南郑州第三附属医院的高大夫走进病房 ， 高兴的对患者奶奶王小梅说：“告诉你个好消息 ， 为治好你孙女的病 ， 我们特意从北京邀请来一位专家......”
“谢谢 ， 谢谢！您真是俺家孩子的救命恩人 ， 千里迢迢来给俺孙女治病救命 ， 俺祖孙三代也忘不了您呀！”小患者苏婉童的奶奶王小梅边哭边拉着专家的手激动地说 。
王小梅家住河南省平顶山市新华区 ， 儿子苏增志和儿媳妇何赟沛均患有先天性聋哑 。 2019年6月 ， 孙女苏婉童来到这个世界 ， 初为人父人母的残疾夫妻 ， 脸上有了灿烂的笑容 。 “一级残疾”并患有“帕金森”病的奶奶王小梅 ， 更是觉得生活有了奔头 。 她尽管走路非常不便 ， 一瘸一拐地穿梭在医院 ， 可孙女的出生使她忘记了自己的伤痛 ， 不曾想一场意想不到的疾病 ， 却悄然而至在她的孙女身上 。
孙女苏婉童4个多月的时候 ， 细心的王小梅发现她的身体格外柔软 ， 就像没骨头一样 ， 从那刻起 ， 她便带着苏婉童奔波在求医的路上 ， 小婉童最终被北京代谢病科研究所确诊为：先天性代谢病 。
婉童目前因为发育迟缓已经住院近10月了 ， 刚开始治疗期间每天平均要支付约两千元的医药费 ， 一段时间后治疗效果明显 ， 随着治疗方案的改变 ， 费用也相对减少了一部分 。 即便是这样 ， 也已花去40多万元的巨额医药费 ， 这使这个本已贫困的家庭更是雪上加霜 。
当全家得知诊断结果的时候 ， 小童童的聋哑父母急的直掉眼泪 ， 奶奶王小梅跌坐在地上痛哭起来：“老天爷不公平呀！你这个玩笑开大了 ， 你可让我咋活呀？”
爷爷苏桂先对全家说：“家里的生活不能只靠低保补贴维持 ， 我要出去打工想法挣点钱 ， 再穷也不能不管孩子 ， 我们必须想尽一切办法给童童治病 。 ”从做出决定的那一刻起 ， 全家人就为了小童童的病情忙碌了起来 。
身患残疾的王小梅带着孙女苏婉童来到省城郑州 ， 开始踏上漫长的寻医治病道路 。 王小梅说：“孙女是一家人生活下去的希望 ， 只要孙女的病治好了 ， 自己再苦再累也愿意 。 ”幼小的小童童在奶奶和医生的照料下逐渐绽现出甜甜的笑脸 ， 可是她却不知道奶奶为了她的病情付出了多少艰辛 。
70多岁的爷爷苏桂先 ， 在好心人的帮助下找到了一份护林的工作 ， 每月有两千多元的工资 。 苏桂先说：“这份工资不多 ， 但也是孙女的救命钱 。 ”春节假期 ， 别人都回家与亲人团聚 ， 苏桂先却一直在河堤上值班 。 付出总有回报 ， 单位了解到他的家庭情况后 ， 决定每个月给苏桂先增加200元的工资补助 ， 并积极帮助和鼓励苏桂先为孙女童童治病 。
苏婉童的病情也牵动着医院医生和护士的心 ， 大家得知小童童的家庭情况后 ， 对小童童格外的关心和照顾 。 主治医生高大夫对苏婉童的病情十分了解 ， 并经过多方协调为小童童请来了北京的专家为其精心治疗 ， 小童童的病情开始慢慢向好的方向发展 。
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