和黄医药的索凡替尼胰腺神经内分泌瘤III期临床成功达到主要终点( 五 )
， 以评估索凡替尼联合
PD-1单克隆抗体的安全性、耐受性和疗效 。 其中包括与上海君实生物医药科技股份有限公司在全球共同开发索凡替尼与拓益联合疗法的合作协议 ， 及与信达生物制药在全球共同开发达伯舒联合疗法的合作协议 。 拓益及达伯舒均已在中国获批 。
关于
Chi-Med
和黄中国医药科技有限公司（简称
“
和黄医药
”
或
“
Chi-Med
”
）（
AIM/纳斯达克：HCM）是一家创新型生物医药公司 ， 致力于药品的研究、开发、生产和销售 。 和记黄埔医药（上海）有限公司是和黄医药的创新药研发平台 ， 现有一支约500人的研发团队 ， 专注于研发和商业开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向创新药物和免疫疗法 ， 目前共有8个抗癌类候选药物进入临床阶段 ， 正在全球开展临床研究 。 和黄医药的商业平台负责处方药和健康类消费品在中国的生产和营销 ， 销售网络覆盖中国广大地区医院 。
和黄医药总部位于中国香港 ， 在伦敦证券交易所
AIM和美国纳斯达克全球精选市场均已上市 。 了解更多详情请访问：
www.chi-med.com
。
前瞻性陈述
本公告包含
1995年《美国私人证券诉讼改革法案》
“
安全港
”
条款中定义的前瞻性陈述 。 这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期 ， 包括对索凡替尼的新药上市申请是否获批及是否在中国上市以治疗胰腺或非胰腺神经内分泌瘤的预期、索凡替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划、对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期 ， 以及对此类研究完成时间和结果发布的预期 。 前瞻性陈述涉及风险和不确定性 。 此类风险和不确定性包括下列假设：支持索凡替尼获批用于在中国治疗胰腺或非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请的数据充足性、在美国和欧洲等其他地区获得快速审批的潜力、索凡替尼的安全性、索凡替尼成为治疗胰腺或非胰腺神经内分泌瘤患者治疗新标准的潜力、实现及完成索凡替尼进一步临床开发计划的能力、在中国或其他地区推出上市的可能性及上市时间等 。 当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述 ， 这些陈述仅在截至本公告发布当日有效 。 有关这些风险和其他风险的进一步讨论 ， 请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和
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