阿斯利康创新三联布地格福吸入气雾剂中国上市重庆青年报

北京2020年1月12日 /美通社/ -- 1月11日，阿斯利康慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂正式在中国上市。布地格福吸入气雾剂采用创新的共悬浮给药技术，联合递送布地奈德（吸入糖皮质激素ICS）/格隆溴铵（长效抗胆碱能药物LAMA）/富马酸福莫特罗（长效β2受体激动剂LABA）三种药物成分，为稳定期的慢阻肺患者提供了重要的治疗选择。

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启动仪式

三联布地格福吸入气雾剂， “黑科技”助力慢阻肺管理

与双联药物相比，布地格福吸入气雾剂能为慢阻肺患者带来多重获益。发表在《柳叶刀》呼吸医学杂志上的KRONOS研究结果显示，与双联支气管扩张剂治疗相比，布地格福吸入气雾剂能够显著降低52%的中重度急性加重率，并延长到达首次中重度急性加重时间。同时，该药物起效快速并可持续显著改善患者肺功能，且具有良好的安全性。

国家呼吸临床研究中心主任，中日医院呼吸中心主任， KRONOS III期研究中国领衔研究者王辰院士表示：“减少慢阻肺的疾病负担是我国公共卫生领域优先要考虑的议题。 KRONOS研究证明，与双联治疗相比，布地格福吸入气雾剂可快速、持续改善肺功能，并降低中度至重度患者病情恶化的风险。三联疗法在应对我国慢阻肺特别是急性加重的挑战中，将扮演非常重要的角色。 ”

中国医师协会呼吸分会副会长、中国医科大学附属第一医院呼吸疾病研究所所长康健教授强调：“吸入疗法是慢阻肺药物治疗的首选，新上市的三联吸入制剂含有三种药物，能够将大小合适的药物颗粒递送至小气道，实现药物在小气道的较高沉积。对于以往使用二联制剂效果不佳、反复出现急性加重、中重度慢阻肺患者，可以选择三联药物。 ”

我国慢阻肺患者多是中老年人，使用吸入药物时常受到一些因素限制，如肺部吸入药物的力气不足

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、装置使用和携带不方便，从而影响了维持期治疗的疗效。经过超过50年的探索，慢阻肺的吸入装置也几经更新迭代。 中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长、深圳呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授介绍说：“慢阻肺是以小气道为主要病变的疾病，吸入装置是影响治疗的关键因素。新一代采用共悬浮技术的令畅装置，弥补了传统的粉雾剂（DPI）和气雾剂（pMDI）装置的不足，帮助患者吸入更多空气，增加患者深吸气量，改善呼吸及活动情况。此外，相比混用多个吸入装置，使用单个吸入装置治疗的慢阻肺患者预后更佳，也有益于患者的依从性。 ”

慢阻肺居第三位主要死因，规范治疗预防急性加重

慢阻肺是我国最常见的慢性呼吸系统疾病之一，有近1亿患者。 中华医学会呼吸病学分会副主任委员、浙江大学呼吸疾病研究所所长沈华浩教授指出：“我国40岁及以上人群每7个人中就有一位慢阻肺病人， 20岁及以上人群慢阻肺的发病率也有8.6%

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。慢阻肺是一个‘沉默的杀手’ ，前期没有什么症状，往往容易被忽视。一旦有了症状，肺功能可能已经损失50%左右，危害极大，早发现早治疗十分重要。 ”

慢阻肺患者经常会出现因症状的突然加重，导致住院的情况，这是典型的患者急性加重的案例。关于急性加重， 中华医学会呼吸病学分会常委兼秘书长、慢阻肺学组副组长孙永昌教授解释到：“中国患者发生急性加重的次数其实很频繁，平均1年急性加重2次