RNA为模板 首次实现植物同源重组修复( 二 )

研究人员首先利用微滴数字PCR对重组事件进行评估 , 证实了RNA作为同源重组修复模板 , 参与CRISPR/Cpf1系统介导的DNA同源重组修复的可行性 。 与通常使用的DNA修复模板不同 , RNA修复模板可以在体内通过植物自身的转录系统持续产生 , 为同源重组修复提供足够的修复模板 。 研究人员又利用此方法 , 成功获得OsALS两个氨基酸定点替换成功的抗ALS抑制剂类除草剂水稻植株 , 且通过子代分离得到了定点替换成功且无外源转基因成分的植株 。

据悉 , 通常情况下 , 农作物地方品种或近缘属种中 , 含有大量优异农艺性状等位基因 。 和常规栽培品种相比 , 这些优异等位基因只存在单个碱基或者多个碱基差异 。 通过常规育种方法引入这些基因或优异性状 , 需要多年多代回交和杂交及材料选育 , 费时费力 。 通过CRISPR/Cas介导的同源重组技术 , 可快速引入优异等位基因 , 实现常规栽培品种相应等位基因的精准改良 , 进而加快定向创制农作物新种质的育种进程 , 对于农作物育种改良具有重要意义 。


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