低氧诱导因子调节机制 HIF-PHI,开启肾病治疗新通路( 四 )
肾性贫血是CKD患者常见的并发症之一 , 主要指由于肾功能的衰退和铁代谢的紊乱引起EPO的相对或绝对不足[5] 。 调查显示 , 中国透析患者中 , 贫血治疗平均达标比例只有21.3%[6] 。 传统的肾性贫血治疗中 , 通过注射促红素、铁剂补充和输血这样的外部方式为患者补充EPO , 但是这些治疗手段存在一定局限 。
对于传统治疗手段治疗达标率低的原因 , 空军军医大学西京医院的孙世仁教授解释 , 由于肾性贫血病因复杂 , 发生机制并不限于EPO不足 , 还受很多其它因素的影响 , 例如炎症和铁的吸收 。 现有治疗方案存在一定局限性 , 临床使用时也存在用药安全性考量 。 因此 , 突破现有治疗药物的局限性 , 发展全新机制的治疗药物非常有必要[7] 。
复旦大学附属华山医院林善锬教授指出 , 启动低氧诱导因子可以纠正CKD贫血 , 减轻多种肾脏疾病动物模型病变程度 。 对低氧诱导因子的研究 , 以及靶点药物的研发 , 在肾脏病的治疗方面具有较大前景[8] 。
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林善锬教授(图片来源:医药经济报)
HIF-PHI临床优势显著 , 革新肾性贫血治疗
目前 , 基于HIF机制的HIF-PHI类药物已陆续进入临床试验阶段 。 其中 , 罗沙司他率先在中国完成临床试验并且获批 , 用于治疗慢性肾病透析患者的肾性贫血治疗 , 成为全球首个获批的基于HIF机制的创新药 。
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